В ФГБУЗ КБ №8 ФМБА России состоялся круглый стол, посвященный туберозному склерозу – редкому генетическому заболеванию. В мероприятии приняли участие неврологи поликлиники и стационара, а также врачи-ординаторы.
На семинаре специалисты подробно обсудили причины развития заболевания, его клиническую картину, методы диагностики и современные подходы к лечению. Особое внимание было уделено практическому осмотру пациента, что стало важным и запоминающимся опытом для начинающих врачей.
Туберозный склероз: основные фактыТуберозный склероз (болезнь Бурневилля) – это редкое наследственное заболевание, распространенность которого составляет 1 случай на 30 000 человек .
Патология затрагивает различные органы и системы:
Диагностика туберозного склероза требует комплексного подхода, включая генетические исследования, МРТ головного мозга, УЗИ внутренних органов и дерматологическое обследование.
Основу лечения составляют антиконвульсанты , направленные на контроль эпилептических приступов, а также психологическая поддержка пациентов.
Круглый стол позволил врачам обменяться опытом, обсудить современные методы диагностики и лечения, а также углубить знания о редких заболеваниях.
Пресс-служба ФГБУЗ КБ №8 ФМБА России
